SAVARINE
PROGUANIL    ET        CHLOROQUINE
Composition qualitative et quantitative
Chlorhydrate de proguanil....................................................200,00 mg       
Phosphate de chloroquine .....................................................161,20 mg	
Quantité correspondant à chloroquine base ....................... 100,00 mg	
Pour un comprimé pellicule. 
Cellulose microcristalline, amidon de maïs prégélatinisé, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, OPADRY OYS 96-14    
Forme pharmaceutique                                                                      
Comprimé pellicule en boîte de 28 comprimés.                                     
Classe pharmaco-thérapeutique   
AMINO-4-QUINOLEINE + BIGUANIDE - Code ATC : P01BA01 + P01BB01                                                         
ANTIPALUDIQUE                                                               
(P : parasitologie).                                                                                       
Nom et adresse de l'exploitant	
AstraZeneca
1, place Renault
92844 Rueil-Malmaison Cedex
-    DANS QUEL(S) CAS UTILISER CE MEDICAMENT
Ce médicament est préconisé dans la prévention du paludisme. Il contient de la chloroquine et du proguanil.
Le paludisme est une maladie due à un parasite (Plasmodium) transmis parla piqûre d'un moustique vivant en zone tropicale. Le paludisme peut être très grave, il faut tout faire pour s'en protéger.
Ce médicament est prescrit en traitement préventif du paludisme chez les voyageurs se rendant dans les zones où l'association de chloroquine et de proguanil est recommandée.
Les recommandations en matière de prophylaxie, en fonction de la région ou du pays où il existe du paludisme, sont mises à jour régulièrement.
-    ATTENTION !
Dans quel(s) cas ne pas utiliser ce médicament
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie à l'un de ces composants ou aux amino-4-quinoleïnes.       
Ce médicament n'est pas adapté :	
- chez l'enfant de moins de 15 ans,	
- aux sujets pesant moins de 50 kg (dosage en principe actif inadapté),	
- aux insuffisants rénaux (clairance de la créatinine < 60ml/min) ou chez les sujets en dialyse.	
En raison de la présence de chloroquine, ce médicament est contre-indiqué chez les sujets atteints de rétinopathie.        
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN                                   
Mises en garde spéciales                                                                                                                           
Avant un départ en zone dans une région où sévit le paludisme, il convient de demander un avis médical afin de préciser la prophylaxie la mieux adaptée.
Pour se protéger du paludisme, il est également très important de se protéger des piqûres de moustiques (moustiquaire, insecticides...).
Le retard de diagnostic étant la première cause de gravité de cette maladie, en cas de fièvre au cours du voyage, consulter le plus rapidement possible un médecin ou téléphoner à votre société d'assistance. Il faut songer au paludisme devant toute fièvre inexpliquée, frisson, malaise général survenant après le septième jour de séjour en zone d'endémie.
En cas de maladie dans les mois suivant votre retour, indiquez impérativement à votre médecin traitant que vous revenez d'une zone où sévit le paludisme. Si vous êtes atteint de porphyrie intermittente, la prise de ce médicament peut déclencher la survenue d'une crise aiguë de porphyrie. Demander conseil à votre médecin.
Si vous êtes atteint de psoriasis l'administration de ce médicament peut entraîner une poussée, demander conseil à votre médecin.        
Précautions d'emploi
Utiliser ce médicament AVEC PRECAUTION en cas d'insuffisance hépatique (maladie grave du foie), prévenir votre médecin. En cas de déficit sévère en G6PD (déficit enzymatique congénital), d'épilepsie, prévenez votre médecin. Si vous devez recevoir un vaccin contre la rage, prévenez votre médecin.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions médicamenteuses et autres interactions
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN
La prise de pansements gastro-intestinaux (sels, oxydes et hydroxydes de magnésium, d'aluminium et de calcium) diminue l'absorption digestive de ce médicament. Ceux-ci devront être pris à distance de la prise de ce médicament (plus de 2 heures).
Grossesse - Allaitement	
La prévention du paludisme est particulièrement importante pendant la grossesse. Ce médicament peut être utilisé en cas de grossesse ou d'allaitement.
Bien que ce médicament soit retrouvé dans le lait maternel, sa quantité est insuffisante pour assurer une protection de l'enfant nourri au sein.
•   COMMENT UTILISER CE MEDICAMENT
Posologie
Adulte et adolescent à partir de 15 ans et sujet de plus de 50 kg : 1 comprimé par jour.

Mode et voie d'administration
Voie orale.
Prendre les comprimés par voie orale, de préférence avec de l'eau, à la fin du repas.	
Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré
La dose quotidienne sera administrée de préférence après un repas, à la même heure chaque jour sans interruption du traitement.
Afin de prévenir la survenue de troubles du sommeil qui peuvent être liés à ce médicament, il est préférable d'absorber le comprimé après le repas du matin ou du midi.
La durée du traitement
Le traitement doit être débuté 24 heures avant le départ et poursuivi pendant toute la durée du risque d'infection et pendant les 4 semaines suivant le retour.
Conduite à tenir en cas de surdosage	
Contacter un médecin ou l'hôpital le plus proche.
Conduite à tenir au cas où l'administration d'une ou plusieurs doses a été omise	
Prendre le médicament dès que possible et poursuivre votre traitement comme prévu par votre médecin.
Ne pas prendre une double dose.
•    EFFETS NON SOUHAITES ET GENANTS
COMME TOUT PRODUIT ACTIF, CE MEDICAMENT PEUT, CHEZ CERTAINES PERSONNES, ENTRAINER DES EFFETS PLUS OU MOINS GENANTS : Quelquefois : des troubles gastro-intestinaux modérés qui disparaissent généralement avec la poursuite du traitement, réactions cutanées allergiques (démangeaison, éruption à type d'urticaire, oedème, rougeur), maux de tête, étourdissement, troubles visuels ou de l'accommodation, aphtes ou inflammation des muqueuses de la bouche.
Rarement : coloration ardoisée de la peau, exacerbation d'un psoriasis préexistant (régressant à l'arrêt du traitement), troubles du sommeil ou du comportement (agitation, anxiété, agressivité, confusion), troubles neuromusculaires ou musculaires, perte de cheveux.	
Exceptionnellement : modification de la formule sanguine, convulsions, bourdonnements d'oreille.
SIGNALEZA VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET NON SOUHAITE ET GENANT QUI NE SERAIT PAS MENTIONNE DANS CETTE NOTICE. 
 CONSERVATION
Ne pas dépasser la date limite d'utilisation figurant sur le conditionnement extérieur.
Précautions particulières de conservation
Conserver dans le conditionnement d'origine.
•    DATE DE REVISION DE LA NOTICE
13 Septembre 1999 (SAV/AII/0999.V1)
Médicament autorisé N° 341.279.5 Boîte de 28 comprimés
Liste II       Agréé collectivités.